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Aujourd'hui, nous pouvons dire que nous avons un remède contre le VIH / SIDA basé sur neuf espèces de plantes endémiques
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 antiprotéase SCH 503034

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sidaventure
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24072007
Messageantiprotéase SCH 503034

Résultats préliminaires de l´antiprotéase SCH 503034 : la lutte contre le VHC s´annonce difficile !

Pr Vlad Ratziu

Cet article présente les résultats de la phase 1d´une nouvelle antiprotéase, la SCH 503034, qui est actuellement en phase avancée de développement. Cette antiprotéase inhibe spécifiquement la sérine protéase NS3 du VHC, une protéase impliquée à la fois dans la réplication virale et dans l´évasion à la réponse immunitaire qui est l´un des facteurs permettant le passage et le maintien de la chronicité de l´infection virale.
Dans ce travail, seuls les non-répondeurs au traitement antiVHC standard ont été inclus. Les patients recevaient successivement une monothérapie par le SCH (7 jours), une monothérapie par l´interféron pégylé alpha 2b (14 j) et une association des deux (14 j) avec des intervalles libres de deux semaines. La SCH était administrée à la dose de 200 mg X 3 /j (n=14 patients) ou à la dose de 400 mg X 3/j (n=12 patients). L´effet antiviral du SCH en monothérapie semblait similaire à celui de l´interféron pégylé avec une réduction de 1.1 log de la charge virale à la dose de 200 mg et de 1.6 log à la dose de 400 mg. L´association du SCH à l´interféron pégylé présentait un effet additif : réduction de 2.7 log après deux semaines de bithérapie pour une dose de SCH de 400 mg. L´extinction progressive de l´effet antiviral de l´IFN alpha2b vers la fin de la semaine après l´injection n´était pas abrogée par le SCH. Aucune toxicité particulière n´a été rapportée avec le SCH. Aucune donnée d´émergence des résistances n´était disponible.
Ces résultats paraissent un peu moins bons que ceux rapportés avec l´autre antiprotéase antiNS3, le telaprevir, déjà commentée ici (voir aussi éditorial de JM Pawlotsky dans le même numéro) mais il faut se rappeler qu´il s´agit d´une population de sujets non-répondeurs au traitement et donc difficile à traiter. On attend la suite des résultats des études du programme de développement clinique pour cette molécule.

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