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Des coups de bâtons pour Pierre Berger qui enfonce le SIDACTION
C'est ensemble contre le Sidaction que nous disons non aux dons pour le sidaction, il faut pas prendre les séropositifs au virus du vih et sida pour leur fond de commerce, le sida n'est pas une industrie, mais bien une maladie !!!
Aujourd'hui, nous pouvons dire que nous avons un remède contre le VIH / SIDA basé sur neuf espèces de plantes endémiques
Suite à la perquisition que nous avons eu au siège de nôtre Association SIDAVENTURE le 1er Juillet 2010, tout prend un sens nouveau notamment au niveau de ses droits les plus strict ce qui m'oblige à porter cette affaire auprès de la commission européenne avec comme texte de référence la charte fondamentale des droits de l'homme.
«En Suède, un séropositif peut être condamné juste parce qu'il n'a pas informé sa partenaire»
jeudi 1er Juillet 2010 nous avons eu une perquisition au siège de l'Association SIDAVENTURE, celà nous prouve bien qu'avec le remède de Madagascar nous sommes dans la bonne direction et que certains groupes ont peur !!! C'est le retour des Nazis en France ?
La circoncision, crime contre l’humanité…! Faire souffrir, et moins jouir, et durablement, telle est la principale « justification » des circoncisions masculines et féminines prônées par diverses religions (dont des chrétiennes, voire des catholiques) et des associations de lutte contre le SIDA.
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 VIRACEPT : l’Agence européenne du médicament répond au TRT-5

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sidaventure
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27082007
MessageVIRACEPT : l’Agence européenne du médicament répond au TRT-5

VIRACEPT : l’Agence européenne du médicament répond au TRT-5

En juillet dernier, le TRT-5 avait adressé un courrier à l’Agence européenne du Médicament (EMEA) concernant l’"affaire" de la contamination du Viracept (nelfinavir) de Roche par l’éthyl mésylate (EMS). Nous venons de recevoir la réponse de l’EMEA.

Cette réponse est malheureusement décevante car, dans l’ensemble, elle demeure générale et convenue. Elle n’apporte quasiment aucune réponse précise aux questions posées. Le TRT-5 maintient donc ses demandes de transparence et d’information quant à la contamination du Viracept. Nous souhaitons notamment que les responsabilités soient établies clairement et publiquement.
Ce courrier annonce malgré tout un élément nouveau qui restait jusqu’à présent non élucidé : l’Agence européenne du médicament ne s’oppose pas à des importations ponctuelles de Viracept produit par Pfizer (commercialisé aux Etats-Unis, au Japon, au Canada, et non concerné par la contamination) pour un patient donné, sur la base des dispositifs éventuellement inscrits dans les réglementations nationales.

En France, il est possible de faire une demande d’ATU (Autorisation temporaire d’utilisation) nominative pour le Viracept de Pfizer. L’ATU vaut autorisation d’importation pour des médicaments non disponibles en France, lorsqu’il n’existe pas d’alternative appropriée sur le marché français. La demande d’ATU nominative doit être réalisée par le médecin prescripteur et adressée à l’unité ATU de l’Afssaps.

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