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 Le surfen, une petite molécule qui réduit l’infectiosité du VIH

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sidaventure
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sidaventure


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MessageLe surfen, une petite molécule qui réduit l’infectiosité du VIH

Le surfen, une petite molécule qui réduit l’infectiosité du VIH



Des scientifiques ressortent une petite molécule des cartons où elle était rangée depuis 1938 et lui découvrent une activité anti-VIH1, par le blocage de l’action d’un récepteur des cellules cibles.


L’agent nommé surfen (bis-2-méthyl-4amino-quinolyl-6-carbamate) est de ce fait capable d’empêcher l’action d’un facteur contenu dans le sperme et qui amplifie l’infectiosité du virus, le SEVI (semen-derived enhancer of viral infection). « Le surfen pourrait être ajouté dans la composition des microbicides actuels pour améliorer leur efficacité et réduire la transmission du VIH1 lors des contacts sexuels », écrivent Nadia Roan et coll, du Gladstone Institute of Virology and Immunology.

Le surfen a d’abord été décrit pour des effets anti-inflammatoires et antibactériens (en 1938). Roan et coll. montrent maintenant que cette petite molécule inhibe les polysaccharides HSPG (heparan sulfate proteoglycans) présents à la surface des cellules. Et que, dans le cas de l’infection par le VIH1, il interfère avec le SEVI.

« Bien que le VIH1 semble se répliquer facilement une fois qu’il est dans l’organisme, il lui faut batailler dur pour établir une tête de pont et réussir l’infection lors de la transmission sexuelle. » Le SEVI, un composant du sperme, en fait un sous-produit du métabolisme de la phosphatase acide prostatique, facilite la liaison du virus à la cellule cible et peut multiplier par 100 000 le potentiel infectieux du VIH1.

Le SEVI comporte 8 acides aminés qui lui confèrent une forte charge positive. Les auteurs ont montré que son pouvoir d’augmenter l’infection est dépendant de cette charge positive, par une interaction avec les HSPG des cellules cibles chargés négativement.

C’est en passant en revue différentes molécules, qu’ils se sont intéressés au surfen et ont trouvé qu’il empêche l’attachement du SEVI et du virion VIH1 à la cellule cible.


› Dr Béatrice Vuaille
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