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Sidaventure, la seule association de séropositifs qui lutte pour venir en aide aux séropositifs et lutter contre le Virus du VIH, VHC, SIDA
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Mais que font toutes les associations qui touchent des Millions d'Euros pour la prévention du SIDA ? Près de 2.000 enfants naissent séropositifs chaque année
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Le SIDA avec les 100.000 patients séropositifs Français, coût à la France 1.5000.000 d'euros par mois
Des coups de bâtons pour Pierre Berger qui enfonce le SIDACTION
C'est ensemble contre le Sidaction que nous disons non aux dons pour le sidaction, il faut pas prendre les séropositifs au virus du vih et sida pour leur fond de commerce, le sida n'est pas une industrie, mais bien une maladie !!!
Aujourd'hui, nous pouvons dire que nous avons un remède contre le VIH / SIDA basé sur neuf espèces de plantes endémiques
Suite à la perquisition que nous avons eu au siège de nôtre Association SIDAVENTURE le 1er Juillet 2010, tout prend un sens nouveau notamment au niveau de ses droits les plus strict ce qui m'oblige à porter cette affaire auprès de la commission européenne avec comme texte de référence la charte fondamentale des droits de l'homme.
«En Suède, un séropositif peut être condamné juste parce qu'il n'a pas informé sa partenaire»
jeudi 1er Juillet 2010 nous avons eu une perquisition au siège de l'Association SIDAVENTURE, celà nous prouve bien qu'avec le remède de Madagascar nous sommes dans la bonne direction et que certains groupes ont peur !!! C'est le retour des Nazis en France ?
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 LOI SUR LE VIH : pays africains invités à son application

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sidaventure
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29072007
MessageLOI SUR LE VIH : pays africains invités à son application

LOI SUR LE VIH : Les pays africains invités à son application

La question du genre et des droits humains en matière de Vih préoccupe les structures africaines qui interviennent dans la lutte contre le Sida. Elles ont invité plusieurs experts et parlementaires africains à réfléchir sur les mécanismes à mettre en place pour inciter les pays de la sous-région à adopter et à appliquer les lois protégeant les Personnes vivant avec le Vih.

Engagez une discussion avec les experts identifiés sur le contexte et les attentes de la sous-région en matière du genre et des droits humains. Faire une analyse concertée sur la criminalisation des lois Vih existant dans les pays de la sous-région ou mettre en place un mécanisme d’échange entre experts. Tels sont, entre autres, les objectifs de la réunion consultative d’experts sur le cadre légal du Vih/Sida, des droits humains et du genre qui s’est tenue du 24 au 25 juillet à Dakar.

Organisée conjointement par l’Onusida, Osiwa, l’Unifem, Aware, et Waho, cette rencontre à laquelle ont participé plus de vingt experts africains ainsi que des parlementaires de la Cedeao et de la francophonie est une suite de la rencontre de Ndjaména (Tchad) qui avait vu l’adoption de la loi type, pour la prévention, la gestion et le contrôle du Vih/Sida. Ceci pour l’amélioration du système juridique. D’après les études menées par Osiwa et Unifem, ces lois malgré le fait qu’elles soient adoptées dans certains pays africains connaissent toujours des faiblesses en ce qui concerne les droits humains et le genre. Pour progresser dans son combat de lutte contre le Vih/Sida, les pays africains surtout ceux de l’Afrique subsaharienne où 25,8 millions de personnes vivent avec le Vih ont besoin que ces lois ne soient pas en conflit avec leur environnement politique, social et culturel, a estimé un expert burkinabé.

Pour le Dr Meskerem Grunitzky Bekele, directrice de l’équipe régionale de l’Onusida, les déclarations d’engagement sur le Vih ainsi que les résolutions pertinentes de la commission des droits de l’homme des Nations Unies soulignent de leur part, l’importance de la question des droits humains, dans la prévention, le traitement, les soins et le soutien au Vih. Pour cette raison, dit-elle, « elles invitent les pays à passer des lois interdisant la discrimination à l’encontre des personnes vivant avec le Vih et des populations vulnérables. Elles engagent également les pays à appliquer des stratégies nationales pour promouvoir les droits des femmes pour leur donner les moyens de se protéger de l’infection à Vih ». Selon les estimations du Dr Bekele, 61% des pays africains mentionnent l’existence de lois et règlements destinés à protéger de la discrimination les personnes vivant avec le Vih. Elle indique aussi que 59% avouent disposer des politiques interdisant le dépistage systématique du Vih avant de recruter du personnel. Dans dix-huit pays de l’Afrique subsaharienne, les rapports nationaux font état d’amélioration dans les politiques, les lois et les réglementations relatives à la promotion et à la protection des droits de l’homme. L’application de cette loi ferait du bien aux femmes vivant avec le Vih, qui à en croire les propos du Dr Meskerem Grunitzky Bekele sont souvent rejetées de leurs foyers, privées de leur droit d’hébergement et même violentées. Cette discrimination fait que plus de 2,1 millions de personnes sont mortes de maladies liées au Sida. En 2006, près de 2,8 millions de personnes ont été infectées dont plus de la moitié étaient des jeunes âgés entre 15 et 24 ans, regrette le Dr Bekele. Malgré ces chiffres alarmants, Mme Fatoumata Sy de Aware est optimisme quant à l’avenir du Vih en Afrique. Selon elle, dans nos pays un important pas a été franchi même si beaucoup de choses restent à faire, car dit-elle, c’est bien d’adopter une loi, mais l’appliquer constitue l’essentiel.

Eugène KALY
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