BRUXELLES, 7 août (XINHUA) -- Après le retrait en juin en Europe de tous les lots du médicament antirétroviral Viracept produit par le groupe pharmaceutique suisse Roche, la Commission européenne a suspendu mardi l'autorisation de mise sur le marché de ce médicament

Alerté par "l'odeur bizarre" de certains comprimés du Viracept, Roche a retiré ce médicament du marché européen dès le début du mois de juin.

Par la suite, l'Agence européenne du médicament (EMEA) a conclu que certains lots de Viracept ont été contaminés par de l'éthyl mésilate, une substance génotoxique et a recommandé le 21 juin la suspension de l'autorisation de mise sur le marché de ce médicament.

L'EMEA a également recommandé la réalisation d'une étude toxicologique afin que soient calculés plus précisément les niveaux toxiques de l'éthyle mésilate.

De plus, elle a proposé l'établissement d'un registre de suivi des patients qui devrait recenser les personnes qui ont été exposées à la contamination ainsi que l'ensemble des femmes enceintes et des enfants ayant déjà été en contact avec le produit.

Commercialisé depuis 1998, le Viracept est utilisé en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour traiter les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 3 ans contaminés par le virus du sida.

Après des analyses ultérieures, Roche a constaté une impureté chimique, identifiée comme étant de l'éthyl mésilate. Bien que Roche considère que les risques pour les patients sous Viracept est minime, il effectue actuellement des recherches pour en savoir plus et conseille aux médecins et patients d'utiliser d'autres médicaments ou méthodes pour traiter le sida.