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Sidaventure, la seule association de séropositifs qui lutte pour venir en aide aux séropositifs et lutter contre le Virus du VIH, VHC, SIDA
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Mais que font toutes les associations qui touchent des Millions d'Euros pour la prévention du SIDA ? Près de 2.000 enfants naissent séropositifs chaque année
Sidaventure, est la seule Association qui pense à la santé et sécurité des séropositifs au virus du SIDA sans aucune subvention d’état et laboratoires.
Le projet du sidatorium sexuelle de Sida info service vient de recevoir l'agrément du ministère de la Santé
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Le SIDA avec les 100.000 patients séropositifs Français, coût à la France 1.5000.000 d'euros par mois
Des coups de bâtons pour Pierre Berger qui enfonce le SIDACTION
C'est ensemble contre le Sidaction que nous disons non aux dons pour le sidaction, il faut pas prendre les séropositifs au virus du vih et sida pour leur fond de commerce, le sida n'est pas une industrie, mais bien une maladie !!!
Aujourd'hui, nous pouvons dire que nous avons un remède contre le VIH / SIDA basé sur neuf espèces de plantes endémiques
Suite à la perquisition que nous avons eu au siège de nôtre Association SIDAVENTURE le 1er Juillet 2010, tout prend un sens nouveau notamment au niveau de ses droits les plus strict ce qui m'oblige à porter cette affaire auprès de la commission européenne avec comme texte de référence la charte fondamentale des droits de l'homme.
«En Suède, un séropositif peut être condamné juste parce qu'il n'a pas informé sa partenaire»
jeudi 1er Juillet 2010 nous avons eu une perquisition au siège de l'Association SIDAVENTURE, celà nous prouve bien qu'avec le remède de Madagascar nous sommes dans la bonne direction et que certains groupes ont peur !!! C'est le retour des Nazis en France ?
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 L'accès aux soins en Afrique ???

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sidaventure
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22082009
MessageL'accès aux soins en Afrique ???

Pour améliorer l’accès aux soins, plus de terrain et moins d’administratif
[21 août 2009 - 09h40]
[mis à jour le 21 août 2009 à 11h00]

L'accès aux soins en Afrique ??? Tuna--IAS

L’initiative Three by Five lancée par l’ONUSIDA et l’OMS a eu le mérite de donner des buts quantifiés à la coopération internationale contre le SIDA. L’objectif de 3 millions de patients traités en 2005 n’a certes pas été atteint alors, mais il est aujourd’hui amplement dépassé. La structuration des actions a-t-elle débloqué le système ? Pas complètement. Sur le terrain, bien des lacunes se font encore jour et l’action de proximité est un atout déterminant.

« En 1997 comme médecin à Kinshasa, j’avais des patients (atteints par le VIH) auxquels je ne pouvais pas proposer de traitement abordable. J’en étais réduit à faire de l’accompagnement. Et puis nous sommes parvenus à un premier accord avec CIPLA. » Le géant indien des génériques en effet, a été parmi les premiers sur le « marché » contre le VIH. Mais pas toujours à des prix très modiques, ainsi que nous l’a expliqué le Dr Tuna Lukiana (photo) pendant la 5ème Conférence de l’International AIDS Society (IAS) au Cap. D’ailleurs, le débat sur la question des prix pratiqués par cette industrie est toujours très animé, les professionnels critiquant des génériqueurs trop gourmands...
50% de fonds non utilisés
Aujourd’hui médecin à l’hôpital Avicenne de Bobigny en France, Tuna est attaché scientifique dans le cadre des programmes de coopération menés par Boehringer-Ingelheim et AXIOS en Afrique. Car les actions directes sur le terrain restent très importantes. « A Kinshasa, plus de 50% du budget annuel du Fonds mondial (contre le SIDA, la tuberculose et le paludisme, n.d.l.r.) ne sont pas utilisés à cause des contraintes administratives (reporting, constitution de dossiers, planification ) pesant sur les équipes » reconnaît-il. Le point positif est que les prix des traitements, grâce à une coopération multisectorielle, évoluent à la baisse.
« En 2000, CIPLA mettait un traitement à notre disposition pour 100 dollars par mois. Or dans des pays dépourvus de tout système de sécurité sociale, aucun malade ne dispose de telles sommes. Aujourd’hui heureusement, les programmes d’accès aux soins des grandes agences internationales achètent directement les médicaments ». Et pas aux prix des génériqueurs. « Grâce aux programmes de dons mis en place sur le terrain, les mêmes traitements sont mis à disposition à des prix réduits de 85% à 90%. Le coût d’un traitement par la nevirapine passe ainsi de 1 000 euros par an dans le Nord, à 60 euros dans le Sud. »
Plus d’une soixantaine de ces programmes de dons fonctionnent en Afrique, dans les pays de l’ancienne Europe centrale et orientale - Ukraine, Russie…- ainsi qu’en Chine. « Nous donnons en bas, sur le terrain », insiste Tuna Lukiana. « Les médicaments sont remis directement aux malades qui en ont besoin. » Pour la prévention de la transmission mère-enfant (PTME) du VIH par exemple, « plus de 60% des femmes ne voient qu’une fois le gynéco durant leur grossesse. Et ce jour-là, il faut qu’on puisse tout leur donner, bien emballé, pour que ça puisse être utilisé par les matrones » au moment de la naissance.

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Source : de nos envoyés spéciaux à la 5ème conférence de l’IAS, Le Cap, 19-22 juillet 2009 ; interview du Dr Tuna Lukieni, 21 juillet 2009.
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